НОВОСТИ

ПравоВидение — Агентство социальной информации

28 октября 2014 года Агентство социальной информации провело интернет-эфир «ПравоВидение», посвященный  вопросам медицины.

Гости студии – Карина Вартанова, директор фонда «Детский паллиатив» и Елена Мещерякова, вице-президент Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям и президент Региональной общественной организации помощи больным несовершенным остеогенезом «Хрупкие дети».

По данным исследования Левада-Центра «Потенциал гражданского участия в решении социальных проблем», это одно из самых важных, по мнению россиян, прав: 76% жителей крупных городов и 73% москвичей считают его одним из наиболее важных. При этом около половины признают, что оно чаще всего ущемляется.
Сейчас в обществе активно обсуждается тема оптимизации лечебных учреждений. Как это коснется обычных людей и как это коснется людей с редкими заболеваниями?
Что можно сделать? Мы часто подписываем петиции. Помогают ли они? Что еще можно сделать, чтобы отстоять свои права?
Что можно сделать, чтобы обеспечить право человека на адекватное обезболивание? Почему эта тема стала такой острой именно сейчас? Что могут сделать обычные люди, медицинское сообщество, НКО? Какие перспективы в решении проблемы обезболивания?
Еще одна тема, которая стала обсуждаться сейчас: право совместного пребывания родителей и детей в реанимации. Почему она возникла сейчас? Как можно помочь в решении этой проблемы?
Недавно создана Ассоциация профессионалов хосписной помощи. В чем ее цели и задачи? Какие ожидания от этой ассоциации?

About The Author

Похожие посты

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.